MADRE TERESA DE CALCUTA

Si bien soy Budista por conviccion,no dejo re conocer a grandes de la humanidad, como Jesus, Krishna, Mahoma, Ghandi, Luther King, y esta maravillosa mujer que regaló su vida a través de su Fe, a los Pobres mas Pobres, y fue la primer persona en el mundo que decidio habilitar una casa para enfermos terminales de sida, para que mueran dignamente cuando comenzó la pandemia.
Es para mi un placer declararme Adicto a la Madre Teresa.
Les ajunto un parrafo que le pertenece.:




El Hogar Esta Alli Donde Esta La Madre




En cierta oportunidad recogi a un niño y lo lleve a nuestro Hogar Infantil, lo bañe, le di ropas limpias y alimentos, pero al cabo de un dia, el niño escapo. Alguien lo encontró y lo trajo nuevamente a nuestro Hogar, y volvio a escapar. Luego retorno otra vez y entonces le dije a una de nuestras Hermanas: ”Por favor, si huye de nuevo sigue a este niño no lo pierdas de vista hasta saber adonde va cuando se escapa”. Y el niño escapó por tercera vez. Bajo un arbol estaba su madre. Habia colocado dos piedras debajo de una cazuela de barro y estaba cocinando algo que habia recogido de los tachos de basura. La Hermana pregunto al niño ”Por qué te escapaste del Hogar?” y el niño respondio: ”Pero si mi hogar esta aquí, porque aquí esta mi madre”.
Si, allí estaba su madre. Allí estaba su hogar. No importaba que la comida hubiera sido recogida de la basura, porque mamá la habia preparado: Era ella quien acariciaba y abrazaba al niño, y el niño tenía a su madre.


Madre TERESA DE CALCUTA

LEVANTARSE SOLO

Este concepto Budista, de la SGI, es duro pero real. Voy a copiar algo que no me pertenece, del diario Seikyo Argentina, organo de difusión del Budismo verdadero de Nichiren Daichonin, que me encanta y siempre esta presente en mi vida, aunque a veces me hace falta un tirón de orejas para superar alguna depresión.

"Quien se levanta solo, desafiando su destino, saborea el resplandor y la alegría indestructible. Sólo es cuestión de DECIDIR que se busca, y para eso, hay que escuchar el corazón. La escritora italiana Susana Tamaro, en su libro "Donde el corazon te lleve", le da voz a una abuela que le escribe a su joven nieta una carta en la que le confiesa que el único viaje que merece realizarse es hacia el centro de nosotros mismos, en busca de aquella voz primordial que cada uno custodia en lo hondo de su ser. Al final de la carta la abuela escribe: ”Cada vez que te sientas perdida, piensa en los arboles, recuerda su forma de crecer. Recuerda que al árbol con mucha copa y pocas raices el primer golpe de viento lo arranca del suelo; mientras que en un árbol con muchas raices y poca copa, la savia corre con esfuerzo. Las raices y la copa deben crecer en igual medida; debes estar en las cosas y encima de ellas; solo así podras ofrecer sombra y refugio... Y cuando frente a ti se abran muchos caminos y no sepas cual tomar, no elijas uno al azar; sientate y espera. Respira con la profundidad confiada con que respirastes el dia en que vinistes al mundo... Quedate quieta, en silencio, y escucha a tu corazon. Cuando te hable, levantate y marcha hacia donde él te lleve”.

PRIMER DESAFIO SOCIAL

En una reunion con diferentes personas, pregunté porque no se hacian notas en los diarios locales, y se me contestó, que era porque la prensa no se comprometia con la tematica.
No me quede conforme, testarudo, y decidí enviar una carta de lectores a La Gaceta,
La editaron.
SIDA
En numerosos medios de comunicación del mundo se publican regularmente notas para apoyar las campañas de prevención contra el VIH/sida. Y me sorprende que en nuestra provincia, en donde tanto se habla de la seguridad de los jóvenes y hasta se pusieron en práctica medidas de topes horarios en los boliches, no existe ninguna información para alertar a ese sector de nuestra población sobre las maneras de cuidarse de esta terrible pandemia que azota a toda la humanidad. Creo que sería importante llevar adelante una campaña aclaratoria de esta terrible problemática para ayudar como corresponde a nuestra juventud.
JORGE ANTONIO DEL BIAGGIO
grigera22@hotmail.com

PRIMER AVISO DE SIDA CON TELEFONO

Esta fu mi primer accion como activista,ya habia ingresado a la Red,que en ese momento tenia otro nombre al actual,y utilize su logo,con mi telefono,porque como buenos argentinos,dudamos de lo estatal,creemos que porque son empleados,no nos van a atender bien,en cambio,una agrupacion de personas que padecen lo mismo que yo,a veces suele ser mas confiable,con ese animo,solicite a varios diarios me impriman este pequeño aviso una vez por semana,y algunos lo hiceron un tiempo,luego debia pelear para que lo volvieran a editar,ya que aun en la prensa,la palabra sida es desagradable,pero insisti,como dijera Les Luthiers"..terco y duro como una pared...y eso con que rima?? con USTED"

ACCION POR LOS NIÑOS

El 30 de noviembre UNICEF lanzo la convocatoria,para que en todo el mundo,se prenda una vela,para sensibilizar a los Gobiernos del Mundo,y a las Empresas de Produccion de Farmacos,para que creen farmacologia pediatrica,ya que no es rentable,y por ende,a los infantes se les da la misma medicacion,que a los adultos,haciendo atrocidades en su organismo.
Esa noche,con un viento terrible,estuvimos algunos,no eramos muchos en la Plaza Independencia de Tucuman,junto a dos organizaciones mas.
Pero merecimos etar en la tapa de La Gaceta junto a tres acciones similares en diferentes lugares del mundo

PRIMER DIA DEL SIDA,EN MI VIDA

El 01/12/2007,fue el primer Dia de la conmemoracion del trabajo en sida en el mundo,que me encontraba a mi ya como activista,y sin trabajo,esta nota en el Diario La Gaceta,habla solo d emi nombre,Jorge.--------------------------------------------------------------------------------
CONMEMORACION
“El VIH te quiebra, te rompe en mil pedazos”
Pacientes que padecen el mal señalan que es más difícil enfrentar la discriminación de la sociedad que sobrellevar la enfermedad. Piden medicamentos pediátricos porque los niños afectados son los que más sufren. El dolor de enfrentar el test para averiguar si alguien está infectado. Falta concientización. DRAMATICO. Cada vez más mujeres se contagian el virus del VIH. En un hospital de Honduras, una joven sigue un tratamiento para controlar su enfermedad.

33 millones de infectados

Hoy se conmemora el Día Internacional de la Lucha contra el VIH- sida. La enfermedad ya mató a 25 millones de personas desde los años 80, cuando empezó a conocerse. Aunque la cifra de personas que viven con VIH se estabilizó, cada día fallecen 5.700 personas por sida en el mundo. Hay 33 millones infectados y la mayoría vive en Africa. Datos relevantes
El 80 % de la transmisión se debe a relaciones sexuales sin protección
La mayoría de los nuevos casos son mujeres de entre 15 y 24 años
Cada vez más mujeres sufren por el sida



Todo en su vida se derrumbó ante la palabra “positivo”. Tardó más de un año y medio en aceptar ese test a través del cual descubrió que tenía VIH. “La enfermedad te atraviesa, te quiebra, te rompe en mil pedazos”, resume Jorge, de 55 años. Se enfermó hace tres años y reconoce que, aunque el virus está controlado en su organismo, todavía no se puede recuperar psicológicamente. Después de tanto dolor e incomprensión, un día decidió levantar cabeza y buscar un motivo para seguir viviendo. “Entonces empecé a entender que no era el único y que era necesario luchar para que otras personas no vivieran lo mismo que yo”, explica.
“Nadie puede negar que todos convivimos con el VIH”, remarca Jorge, miembro de la Red Argentina de Personas con VIH-sida (Redar+). Lo que más le preocupa a Jorge son los niños que actualmente conviven con el virus. “El problema es que no hay medicación pediátrica para el VIH y los chicos sufren mucho con remedios que no pueden asimilar. Entonces, el mal avanza y se convierte en sida”, recalca.

Los miedos
Los miembros de Redar + coinciden en que es más difícil hacer frente a la discriminación que sobrellevar la enfermedad. Jorge cuenta que cuando uno se entera de que está infectado, el primer temor que siente es el de perder a su familia.
“Todos comienzan a darte la espalda. Tenés miedo de enfrentar a tus seres queridos, a que haya una destrucción familiar, a la discriminación. Hoy, la mayoría de los que padecemos el virus nos quedamos sin trabajo. Cualquier cosa es motivo de despido. La gente está convencida de que se trata de una enfermedad contagiosa. Hay que desmitificar eso porque es un mal transmisible, que no se adquiere por hablar; sólo por vía sexual, sanguínea o de madre a hijo”, precisa.
Otro de los temores de quien padece el mal es la imposibilidad de volver a tener una pareja estable, de volver a mantener relaciones sexuales. “Se puede hacer, con los cuidados que requiere. Cualquier enfermo puede volver a mantener una vida normal, siempre y cuando bajen los niveles de discriminación, que en el tema del sida son uno de los más importantes de la sociedad”, apunta.
Jorge señala que los pequeños son los que más padecen por la discriminación. “Hay chicos en Tucumán que pasaron por más de siete colegios, y no son aceptados por sus compañeros ni por los padres de estos. Además, muchos no saben que tienen el virus, puesto que sus padres no les quieren hacer el test por temor a que sean estigmatizados. Pero les están haciendo un gran daño porque el mal avanza en sus cuerpos”, dice.
El paciente contó que pese a que el sida nació como una enfermedad relacionada con la homosexualidad de los hombres, en la actualidad afecta en mayor proporción a las mujeres y a los niños. “Falta concientización sobre la importancia del uso del preservativo, que es 97 % efectivo en la prevención de la transmisión del virus. Hay que educar a partir de los 10 años. Hay que ser más abiertos en el tema de la sexualidad”, resalta.

Preocupación
En uno de los centros donde el jueves y ayer se realizó una campaña de consejería y testeo voluntario de VIH-sida, unas pocas personas hicieron colas para hacerse análisis de sangre. Andrea (nombre ficticio) tiene 26 años y contó que decidió hacerse el estudio después de que se enteró de que un novio que tuvo hace cuatro años es portador del virus.
“Hace seis meses me lo contaron y no tenía el valor para hacerme el análisis. Mi familia me convenció de que lo hiciera. No sé qué voy a hacer si sale positivo. Creo que se derrumbarán muchos proyectos, pero estoy dispuesta a hacer un tratamiento”, contó preocupada.

SALA A EN POSITIVO

Sala A en Positivo,es la resultante de un grupo de personas que comenzamos a conocernos,y decidir formar un grupo de autoayuda,sin mas gestion que la nuestra solamente,sin intervencion de personas que no tengan la patologia,para asi no visivilizar a sus miembros,de hecho,en el volante que hemos impreso,gracias al aporte pecuniario de todos,no ponemos la direccion,dado que soy la unica persona visible,hemos colocado mi celu,y luego de charlar con la persona que llama,y comprobar que en verdad vive con vih+ o sida,y que en verdad busca contencion,lo invitamos a fomar parte del grupo.
Al principio deambulamos mucho,ya que no nos prestaba nadie un sitio.
Un Sindicalista a quien le solicite un salon del inemnso edificio que utilizan para sus reuniones y fiestas,,me dijo "no,porque en verdad no sabemos con QUE DESINFECTAR cuando ustedes se vayan".........
Hasta que hemos logrado un lugar esplendido,y con un apoyo increible.
Al mismo vamos, a dialogar amablemente,con total libertad,si bien solemos hacer nuestras catarsis,como es logico,pero fundamentalmente hablamos de como estamos,de problemas legales,con Obras Sociales,Medicos,Bio Quimicos,efectos colaterales de los tratamientos,nutricion,y estamos conformando un grupo pequeño pero interconectado como Red,para emergencias,especialmente cuando nos toman depresiones,o necesitamos apoyos de cualquier especie dentro de la tematica.
No vamos a llorar...jajjaa,como dijera una persona que intento ir,pero luego desistio,porque piensa que solo lloramos,y no nos pasa eso,es mas,no dejamos pasar cumpleaños sin torta,jaja.
Sin duda,hay personas que aun no estan preparadas para habalr de su rpoblematica entre pares y quieren ir,pero aun no lo han hecho y es sumamente respetable.
Y tenemos como condicion basica,respetar a full,la invisivilidad de los miembros,y del lugar donde nos reunimos,para no ser discriminados.
De a poco iremos incorporando acciones,como la de hacer este volante,o alguna otra,pero despacio es muy grato.

MIS SUEÑOS DE JUVENTUD.

Tendria yo mis 24/25 años,y por alli andaba revisando las rutas de nuestra patagonia,en la zona de el Calafate.De aquella epoca es esta foto,y los cuentos de aquellos años,seran para otra oportunidad.
Hace unos dias,tuve el placer de ver la pelicula "Diarios de Motocicleta"del gran Che Guevara,y me recordaba mucho mis años de aventurero desde muy joven.ya en 1969 habia tenido el gran sabor de la aventura de irme a vivir a Neuquen,y trabajar en el inicio practicamente de la obra Chocon Cerros Colorados.Como mozo de la gamela de los Ingenieros y Jefes de obra,cuyo Concesionaria era un Sr.cordobes,Cusa.
Y luego en las oficinas recien estrenadas,como encargado del pequeño Buffette que alli funcionaba.Ya como empleado de Roggio,Dycasa,Auxini y Dragados.Bajo las ordenes de Erick Alchtrister.
Mil recuerdos de aquellas epocas,que sin duda de a poco desgranare,como el de aquel amigo uruguayo,que me llamaba Botija a los gritos,cuando amanecia mal humorado,o la vez que me hicieron comer un Aji de la mala Palabra,haciendome "entrar como por un tubo",dada mi inocencia,de que era un fruto inmaduro,y que si y que no,y me lo mande,.....obvio,ni el agua del neuquen ni del Limay,me calmaban.
O como no acordarme de los asados nocturnos en la casa del Indio Huinca leu,que nos servia cordero a las brasas en las noches regado d ebuen vino,y acompañado de bellas,srtas de la zona desertica,o del bello Cutralco,donde nos Hospedabamos en el Hotel El Petroleo,sobre la Av.del Trabajo.Donde Concurriamos a Sayonara a escuchar los fines de semana a Nilo,un organista de santa fe,a quien le pagabamaos extra,para no esperar a la intemperia durisima del invierno,la llegada de nuestro micro que nos llevaria de vuelta al campamento,pasando Challaco,donde con Juan Carlos,L.y jugabamos a la pelota,obvio,yo de madera.
jajaja
ademas de activista hoy,trotamundos de toda la vida

SANTIAGO DEL ESTERO

El año pasado,mi amigo fraterno,Santiago Lorenzo,Presidente de REDSAN(Red Santiagueña de voluntarios en E.T.S.VIH o SIDA y enfemedades asociadas)me invito a intervenir en unas jornadas de Bio Seguridad,para el personal de Enfemeria de distintos centros hospitalarios y privados en la ciudad de Santiago del Estero.

ACTIVIDAD EN SANTA ANA

El año pasado,2008,tuve el placer que los amigos de la Juventud EVITA me invitaran a una jornada de solidaridad en la localidad de Santa Ana,alli,en la plaza apoyados en los toboganes,plantamos los carteles de Prevencion de vih o sida,y tuve el placer de dar mi primer charla a Cielo Abierto.
Quizas algunos midan el exito por la cantidad de personas,yo sinceramente lo mido por la recepcion,aunque sea de pocas,y tomando en cuenta esta consigna sin duda que esa jornada fue un exito.
Muchas gracias a los amigos que alli hice como Dany,Jose que se fue,Sonia,y muchos mas.
Y especialmente a Nicolas Escasena,mi vinculo con la Juventud Evita,y la Fundacion Teresa de Calcuta.

QUE HONOR!!!

El año pasado se realizo en nuestra ciudad de San Miguel de Tucuman,la ultima Cuumbre del Mercosur,alli,tuve el honor de poder dialogar con una abuela Inmensa,como lo es la Sra.Carlotto,que tanto hace todos los dias por los derechos humanos.

PREMIO INTI KAY 18/11/2008

Hola,en el dia de ayer me entregaron un diploma como Ejemplo de Vida 2008,de una Fundacion que pertenece a la Universidad Nacional de Tucuman,a traves de un programa de radio especialisimo,conducido por una Licencienciada en Comunicaciones,y con un panel de personas que interrogan a cada visita,este panel,esta conformado por personas con capacidades diferentes,desde el operador,hasta cada uno de los que estan alli preguntando,.
Al fin del ciclo radial,todos los años,eligen personas que son Ejemplos de Vida,y una persona que se lleva una bella estatuilla,como el maximo galardon a su trayetcoria de vida consagrada al trabajo comunitario etc.
El acto en si,fue maravilososo,y me quedo corto,quisiera expresarles en esta nota,el emotivo momento que duro mas de tres horas,en el Auditorium de la Casa de Cultura de la UNT,con mas de 300 personas agolpadas hasta en los pasillos,sala adecuadada con sistema sonoro para hipoacusicos,con dos conductores,una hermosa joven y un muchacho brillante,no vidente que transmitia todo el repertorio a traves del sistema braile,y al lado de ambos,una joven espectacular,traduciendo el trabajo de ambos a sistema de señas para sordos mudos.
Se premiarona 40 personas de toda la pcia,por sus valores y acciones hacia la comunidad en diferentes areas,organizaciones de personas que contienen a padres de niños con sindrome de down,org de cancer de mama,endocrinologia,personas que atienden a niños abandonados,en comedores,profesores de ingles no videntes que enseñan a sus pares etc etc etc,
resumir la emocion?dificil
Despues de iniciar el acto con un apagon de luces y un trio de tenores espctaculares Fra Noi,que comenzo en la penumbra a entonar "A Mi Manera",no pòdria decir sin que se me ponga la piel de pollo,lo que alli se vivia,
Al principio,dije que este premio que recibi,lleva mi nombre pero es de TODOS ustedes,porque entiendo es la primera vez que en un auditorium tan calificado,una persona que vive con vih+ ha sido aplaudido por mas de 300 personas,en el NOA,
Es mi triunfo?
No,sin duda,es el de todos ustedes,los que me enseñaron que la visivilidad baja la discrimacion,los que me sostienen dia a a dia cuando salgo a enfrentarme contra la muralla social de la discriminacion,es de cada uno que siempre me apoya aun con sus tirones de orejas, me hacen saber que hay un mañana y que el trabajo de dia a dia da sus frutos,como dijera nuestra amadisima Teresa,"se que lo mio es una gota en el oceano pero si no lo hiiera,al oceano,le faltaria una gota".
Y esta gota ,sin duda la hago con Felicidad,como nos enseña Daisaku Ikeda,"Felicidad.:Es la plenitud vital que se siente por agradecer tan solo por el hecho de estar vivos,"
Gracias por permitirme decirle al mundo,desde un escenario,no nos teman,no contagiamos,no nos traten diferentes,somos iguales,
Por todo lo que me han dado,por lo que me dan y por el futuroso venturos de ese bello primer sobrino nieto de sangre que viene de la union de Paz y Juan,dandonos el futuro que todos nos debemos y ese futuro es el servicio por vos y para vos.
Gracias,por estar,
jorge,pol,gringo,el viejo.....

LA MUERTE SOCIAL ES PREVIA A LA FISICA

El sida tiene más mitos que cualquier leyenda antigua de nuestros pueblos. Un sinfín de rumores y creencias viajan de boca en boca. Sin embargo, y a diferencia de las leyendas, los mitos sobre el VIH son muy peligrosos. Esta lucha por erradicar la pandemia y la discriminación para quienes viven con el virus, conocer qué es cierto y qué no lo es, es una responsabilidad de todos.
Cuando una persona se enfrenta a la noticia de que vivirá el resto de su vida con un virus que tratará de destruir su sistema inmunológico si no se trata, esa noticia no pasa normalmente por su mente.
Terrible y tortuoso
El momento de saber que “tengo sida”, es terrible y tortuoso. No porque duela más el corazón o el riñon, por tener un papelito de un médico en la mano que me dice: “usted es VIH+ (aun no conocemos la diferencia entre vih+ y sida)”.
Me duele porque sé que la sociedad discrimina, aparta, segrega, esconde, expulsa a quien vive con este virus que nació hace 25 años como sinónimo de una peste, de un castigo de algo divino, de promiscuidad. Hasta fue la burla en su inicio: “la peste rosa”, una terrible frase.
Me duele porque sé lo que le pasó a Elena, mi amiga que atendió a su esposo que contrajo el virus a través de una transfusión de sangre y murió. A ella, sus padres y sus suegros le cerraron la puerta porque tenía la peste.
¿Cómo salgo a la calle? ¡Me están mirando todos! ¿Cómo voy a la obra social, donde la empleada que me atiende y me manda al escritorio de enfrente, ya le guiñó el ojo a la otra compañera y le hizo una seña, un código para identificar a esa persona que va de escritorio en escritorio, casi como una burla, hasta dar con la persona adecuada.
¿Cómo hago para pedir permiso en el trabajo para hacerme los estudios, para hacer las interminables colas en el hospital o en la clínica, en la sección Infectología? ¿Y si me ve mi vecino? ¿Y si me encuentro con un colega profesional como yo?
Muchos no resisten la presión social: cuando un hermano ya no le da el beso los domingos cuando se junta la familia y lo ven, y hablan a escondidas de él porque está comiendo “¡cuidado con ese vaso, con ese cuchillo, lo toco Totó!”.
¿Cómo resiste un niño que está en el colegio y nació con el virus, pero su madre viuda no le dijo exactamente qué es lo que padece porque considera que aún no tiene la comprensión necesaria? Sin embargo, en el colegio, en el barrio, se enteraron y los demás padres presionan a la directora pidiendo que saque a ese “enfermo” de la escuela, porque vaya a saber qué peste les contagiará a nuestros hijos sanitos…Y ese supuestamente enfermo no es un peligro para los demás, es exactamente al revés, cuando uno de esos niños lindos y fuertes que juegan al rugby toman una pulmonía por haber jugado en su club bajo la lluvia, en medio del barro, para que se hagan más hombres y retornan el lunes al colegio, estornudando y contagian a este niño que padece sida: él se muere. Tan simple como eso. El nunca les contagiaría nada porque el vih o sida se transmite no se contagia, gran diferencia, pero por las dudas, que no esté con mi hijito.
¿Cuántos amigos hemos perdido en el camino de estos 25 años por tener miedo a ir a pedir su medicación y que se entere su mamá o su hermano o su hijo y por ello, no tomó nada y se fue, o bien, como hace muy pocos días le pasó a un amigo integrante de una comunidad religiosa: no soportó tener que decir en su organización lo que le pasó y decidió dar por finalizada su vida para no enfrentar este mundo cruel.
Ser y hacer
Jesús, Buda, Krishna nos enseñaron a Ser no a Hacer. Ser es la esencia, ser un buen ser humano como naturalmente nacimos, sin odios, ni venganzas, ni deseos de jactancia, ni de poder. Hacer es pensar en cumplir dogmas y estilos de vidas que las culturas impusieron para demostrar sus superioridades: “esto está bien, esto mal”; “yo mejor, vos peor” y esta diferencia conceptual nos lleva a la muerte social, a que antes de tener un inconveniente físico, no soportemos el dolor social.
Cada persona que esté hoy con diagnóstico de vih+ o sida, debe saber que no está sola, que hay personas que ya somos visibles, que nos jugamos a diario por nuestros pares y que estamos dispuestos a dar la contención necesaria para que no nos venza esta sociedad que teme. Y porque teme, discrimina, porque en esencia, la discriminación, es temor a lo diferente. Por ello, la mejor prevención es la información. Que sepa que hoy tenemos una nación que nos protege y nadie gasta un centavo para su atención, y que cada vez la ciencia farmacológica avanza para que tengamos mejor calidad de vida digna cada día, sólo tenemos una patología crónica. No estás solo, somos muchos más que dos.

prevenite

Él sólo no puede con todo !!!
Preservativo, forro, condón, "camiseta pa'l pibe"...
Él sólo no puede con todo !!!
Preservativo, forro, condón, "camiseta pa'l pibe"...
Llamalo como quieras... pero que sea tu amigo

Él nos da una gran ayuda, la mayor de todas de todas las ayudas, pero prevenirnos de este bicho jodido, no depende sólo de él.
Lo primero que tenemos que saber es que él tiene que ser nuestro mejor amigo al momento de tener sexo con quien no es nuestra pareja estable y aún con nuestra pareja estable si sabemos o suponemos que alguno de los dos puede tener otros riesgos de contagio. (Más información en sexualidad)

Objetos Personales - No compartas objetos personales

Aunque es muy bajo el riesgo de contagio por medio de hojas y máquinas de afeitar o cepillos de dientes, este riesgo aumenta considerablemente en caso de producirse cortes al afeitarse o padecer sangrados de encía.

No compartas estos objetos personales u otros en los que pudiera existir la posibilidad de que hayan tenido contacto con sangre o con flujos genitales ya que en ambos casos existe un alto riesgo de contagio.


JERINGAS ALTO RIESGO


Compartir agujas, jeringas o cualquier elemento del equipo de inyección es lo más peligroso. Siempre queda sangre en los equipos de inyección. Compartirlos significará que alguien reciba sangre de otro. Conviene que tengas tu equipo propio y uses siempre agujas y jeringas nuevas o, por lo menos, desinfectadas. (Ver como desinfectar adecuadamente jeringas y agujas)

TATUAJES - ALTO RIESGO

Compartir agujas, tinta o punteras de tatuaje es muy peligroso. La Presencia de sangre en las agujas, en el equipo y en la tinta es inevitable.
No compartas agujas ni el mismo recipiente desde toman la tinta.
Antes de tatuarte asegurate de que pongan la tinta que van a usar para vos en un recipiente chico (una tapita por ejemplo) que se pueda tirar al terminar



Solidarios Siempre - Prevenidos también

Ante un accidente, que tu instinto solidario no te haga olvidar de extremar todos las medidas de seguridad.

Cuando debas atender o auxiliar a heridos sangrantes tomá los recaudos necesarios para no tener contacto directo con la sangre.

Si tenés que higienizar un área donde hay sangre tomá los mismos recaudos y utilizá lavandina diluida en agua.

Recordá que la sangre es uno de los principales transmisores de este bicho jodido.



Llamalo como quieras... pero que sea tu amigo

Él nos da una gran ayuda, la mayor de todas de todas las ayudas, pero prevenirnos de este bicho jodido, no depende sólo de él.
Lo primero que tenemos que saber es que él tiene que ser nuestro mejor amigo al momento de tener sexo con quien no es nuestra pareja estable y aún con nuestra pareja estable si sabemos o suponemos que alguno de los dos puede tener otros riesgos de contagio. (Más información en sexualidad)

Objetos Personales - No compartas objetos personales

Aunque es muy bajo el riesgo de contagio por medio de hojas y máquinas de afeitar o cepillos de dientes, este riesgo aumenta considerablemente en caso de producirse cortes al afeitarse o padecer sangrados de encía.

No compartas estos objetos personales u otros en los que pudiera existir la posibilidad de que hayan tenido contacto con sangre o con flujos genitales ya que en ambos casos existe un alto riesgo de contagio.


JERINGAS ALTO RIESGO


Compartir agujas, jeringas o cualquier elemento del equipo de inyección es lo más peligroso. Siempre queda sangre en los equipos de inyección. Compartirlos significará que alguien reciba sangre de otro. Conviene que tengas tu equipo propio y uses siempre agujas y jeringas nuevas o, por lo menos, desinfectadas. (Ver como desinfectar adecuadamente jeringas y agujas)

TATUAJES - ALTO RIESGO

Compartir agujas, tinta o punteras de tatuaje es muy peligroso. La Presencia de sangre en las agujas, en el equipo y en la tinta es inevitable.
No compartas agujas ni el mismo recipiente desde toman la tinta.
Antes de tatuarte asegurate de que pongan la tinta que van a usar para vos en un recipiente chico (una tapita por ejemplo) que se pueda tirar al terminar



Solidarios Siempre - Prevenidos también

Ante un accidente, que tu instinto solidario no te haga olvidar de extremar todos las medidas de seguridad.

Cuando debas atender o auxiliar a heridos sangrantes tomá los recaudos necesarios para no tener contacto directo con la sangre.

Si tenés que higienizar un área donde hay sangre tomá los mismos recaudos y utilizá lavandina diluida en agua.

Recordá que la sangre es uno de los principales transmisores de este bicho jodido.

Evento de diciembre - más fotos

Aca subimos algunas fotos más del evento...

Evento de diciembre

Estas son fotos del evento que se realizó el 7 de diciembre pasado organizado por la Fundación Tucumán Sida, Red Argentina de Personas Positivas, con el apoyo de la Juventud Peronista del Movimiento Evita. Se presentaron trabajos artísticos del taller de arte El Baúl de la ciudad de Las Talitas del interior de la provincia de Tucumán dependiente de de Fundación Madre Teresa de Calcuta y a los internos del Instituto Roca.
Como son varias las fotos las vamos a ir poniendo en partes.
Gracias a todos los que apoyaron la iniciativa sin ayuda de organizaciones nacionales o estatales. Gracias.

Acción Parque

En el dia de Ayer, integrantes de La Fundacion Tucuman Sida, se hicieron presentes en el parque 9 de Julio, para entregar a las personas que paseaban en ese bello predio material informativo y preservativos, explicandoles la importantancia de realizarse el test.

El material fue dispuesto como un "paquetito" (razon que nos valió el mote del Día de la entrega del Paquetito), un volante de la Red Arg. de Personas Positivas, con sus datos correspondientes. El informe sobre que las madres no deben hacer el test de vih si se lo piden en los establecimientos escolares. Otro con el volante del grupo de autoayuda SALA A ENPOSITIVO, que funciona en nuestra ciudad, mas dos preservativos y una tarjeta de información nacional sobre los 0800, y una cinta de la solidadridad. Bien dispuesto, muy simpático, sin costo y, creo eficaz.

Despertó muchas preguntas de los cocncurrentes. Se entergaron mas de 300 paquetitos,
gracias a los voluntarios que me apoyaron desinteresadamente, y que son personas jovenes que no viven con vih+: Pablo, Rodri, Marisol, etc, ellos saben, y no debo olvidarme de ninguno,

Gracias